Toxina Botulínica Dysport 300U - Galderma

Toxina Botulínica Dysport 300U

Descrição do produto

A Toxina Botulínica Dysport 300U é apresentada em frasco-ampola e indicada para diferentes aplicações terapêuticas e estéticas, conforme protocolo clínico e avaliação profissional. Seu uso abrange condições neuromusculares, hiperidrose, linhas faciais hiperfuncionais, espasticidade em adultos e pacientes pediátricos, além de incontinência urinária associada à hiperatividade neurogênica do detrusor.

A utilização da Toxina Botulínica Dysport 300U deve seguir avaliação criteriosa, técnica adequada de aplicação e monitoramento do paciente conforme a área tratada e o objetivo terapêutico ou estético.

Características e diferenciais

• Indicada para aplicações terapêuticas e estéticas.
• Utilizada em tratamentos de distonia cervical e torcicolo espasmódico.
• Indicada para blefaroespasmo, espasmo hemifacial e hiperidrose.
• Aplicação em linhas faciais hiperfuncionais, incluindo linhas glabelares e latero-cantais.
• Indicada para espasticidade de membros superiores e inferiores em pacientes adultos pós-AVC.
• Aplicação em deformidade em pé equino espástico em adultos com espasticidade pós-AVC.
• Indicada para deformidade em pé equino dinâmico em pacientes pediátricos com paralisia cerebral e capacidade de deambulação.
• Indicada para espasticidade focal de membros superiores em pacientes pediátricos com paralisia cerebral.
• Aplicação em incontinência urinária em adultos com hiperatividade neurogênica do detrusor em condições específicas descritas pelo fabricante.
• Apresentação em frasco-ampola.

Especificações técnicas

• Produto: Toxina Botulínica Dysport 300U
• Apresentação: 1 frasco-ampola
• Conteúdo da embalagem: 1 frasco-ampola
• Dosagem: 300U
  
  

  Indicação de uso

  A Toxina Botulínica Dysport 300U está indicada para o tratamento de distonia cervical ou torcicolo espasmódico, blefaroespasmo, espasmo hemifacial, hiperidrose axilar e palmar em adultos, linhas faciais hiperfuncionais, incluindo linhas glabelares ou latero-cantais, espasticidade de membros superiores e/ou inferiores em pacientes adultos pós-AVC, deformidade em pé equino espástico em pacientes adultos com espasticidade pós-AVC, deformidade em pé equino dinâmico em pacientes pediátricos portadores de paralisia cerebral com capacidade de deambulação e idade superior a dois anos, espasticidade focal de membros superiores em pacientes pediátricos com paralisia cerebral e idade superior a dois anos, além de incontinência urinária em adultos com hiperatividade neurogênica do detrusor devido à lesão da medula espinhal, traumática ou não traumática, ou esclerose múltipla, que realizam regularmente cateterismo intermitente limpo.

  Aplicações clínicas

  • Tratamento de distonia cervical.
  • Tratamento de torcicolo espasmódico.
  • Tratamento de blefaroespasmo.
  • Tratamento de espasmo hemifacial.
  • Tratamento de hiperidrose axilar em adultos.
  • Tratamento de hiperidrose palmar em adultos.
  • Tratamento de linhas faciais hiperfuncionais.
  • Aplicação em linhas glabelares.
  • Aplicação em linhas latero-cantais.
  • Tratamento de espasticidade de membros superiores em pacientes adultos pós-AVC.
  • Tratamento de espasticidade de membros inferiores em pacientes adultos pós-AVC.
  • Tratamento de deformidade em pé equino espástico em pacientes adultos com espasticidade pós-AVC.
  • Tratamento de deformidade em pé equino dinâmico em pacientes pediátricos com paralisia cerebral e capacidade de deambulação.
  • Tratamento de espasticidade focal de membros superiores em pacientes pediátricos com paralisia cerebral.
  • Tratamento de incontinência urinária em adultos com hiperatividade neurogênica do detrusor em condições descritas pelo fabricante.

  Advertências e precauções:

  • Deve-se evitar a utilização em locais onde exista doença ativa, como inflamação, infecção ou tumores, no local de tratamento ou próximo deste, até que o processo subjacente esteja controlado.
  • Este produto não pode ser injetado por via intramuscular ou intravascular.
  • Poderá ocorrer necrose superficial localizada e formação de cicatriz após a injeção em vasos ou próximos deles.
  • Deve-se ter atenção especial se o paciente tiver sido submetido anteriormente a procedimento cirúrgico na área de tratamento planejada.
  • Áreas com circulação colateral limitada apresentam risco acrescido de isquemia.
  • Recomenda-se aspiração antes da injeção.
  • A introdução não intencional na vasculatura do rosto pode resultar em embolização, oclusão vascular, isquemia, necrose ou enfarte no local do implante ou na área suprida pelos vasos afetados.
  • Efeitos adversos raros, porém graves, incluem deficiências temporárias ou permanentes da visão, cegueira, isquemia cerebral, hemorragia cerebral, AVC, necrose cutânea e lesões nas estruturas subjacentes do rosto.
  • A injeção deve ser imediatamente interrompida se ocorrerem alterações visuais, sinais de AVC, branqueamento da pele ou dores incomuns durante ou logo após o procedimento.
  • Os pacientes devem receber tratamento médico imediato e, possivelmente, avaliação por médico especialista adequado em caso de suspeita de injeção intravascular.
  • Pacientes com coagulopatias ou em uso de substâncias que afetem a função plaquetária, como trombolíticos ou anticoagulantes, podem apresentar aumento de equimoses ou hemorragia no local de injeção.
  • Este produto não deve ser misturado com outros produtos antes da injeção.